Test de Portadores qCarrier
Genética Reproductiva en Guadalajara

Protege la salud de tu futuro bebé antes del embarazo

El cribado genético qCarrier basado en tecnología avanzada te permite conocer si eres portador de enfermedades recesivas que podrías transmitir a tu descendencia.

+300 Enfermedades

Análisis de genes relacionados con cientos de condiciones recesivas y ligadas al cromosoma X.

Riesgo Oculto

Aproximadamente el 3% de las parejas son portadoras de la misma mutación genética en silencio.

Prevención Total

Evita el 25% de riesgo de tener un hijo afectado si ambos padres son portadores.

Tecnología Avanzada

Análisis genético de última generación para la máxima precisión diagnóstica.

Ser una persona sana no garantiza un bebé sin riesgos

La mayoría de nosotros somos portadores sanos de alguna mutación genética sin saberlo ni presentar síntomas. El verdadero riesgo ocurre cuando ambos miembros de la pareja son portadores de la misma alteración. Con el test qCarrier, te brindamos la información genética necesaria para minimizar los riesgos reproductivos y planificar tu familia con absoluta seguridad.

Opciones del Estudio qCarrier

Dos niveles de profundidad diagnóstica adaptados a tus necesidades de planificación familiar.

qCarrier Auto EC

Evaluación rápida y precisa de mutaciones ya conocidas y confirmadas por la comunidad científica internacional.

  • Análisis automatizado de variantes con evidencia de patogenicidad.
  • Cobertura de genes relacionados con más de 300 enfermedades genéticas.
  • Detecta enfermedades recesivas y ligadas al cromosoma X.
Cotizar Auto EC
Máxima Cobertura

qCarrier Plus EC

Análisis exhaustivo que busca cualquier variante presente, incluso aquellas más complejas o menos documentadas.

  • Análisis de cualquier variante presente en regiones codificantes.
  • Evaluación de determinadas regiones reguladoras de los genes.
  • Más de 300 enfermedades recesivas y ligadas al cromosoma X analizadas en profundidad.
Cotizar Plus EC

Preguntas Frecuentes sobre el Test de Portadores

¿Quiénes deberían hacerse esta prueba?

Cualquier pareja que esté planificando un embarazo. Es especialmente recomendada antes de iniciar un tratamiento de fertilidad (FIV) o si existen antecedentes familiares de enfermedades genéticas o raras.

¿Qué pasa si ambos somos portadores de la misma enfermedad?

Saberlo a tiempo es la mayor ventaja. Si esto sucede (ocurre en aproximadamente el 3% de las parejas), tienen un 25% de riesgo en cada embarazo. Pueden optar por alternativas como la Fecundación In Vitro con diagnóstico preimplantacional (PGT-M) para asegurar que el embrión implantado esté sano.

¿Necesitamos hacernos la prueba los dos al mismo tiempo?

Pueden hacérsela simultáneamente para ahorrar tiempo, o de forma secuencial: primero la mujer, y si resulta portadora de alguna mutación severa, entonces evaluar al hombre para ese gen específico. Nuestros asesores genéticos les guiarán en la mejor estrategia.

Tecnología Genómica Avanzada

Quiénes Somos

Somos propietarios de un laboratorio 100% mexicano especializado en estudios genéticos, moleculares y pruebas de ADN. Contamos con los mejores estándares en tecnología y peritos autorizados por el H. Supremo Tribunal de Justicia y por los Consejos de la Judicatura.

Nuestro equipo de profesionales con reconocimiento internacional garantiza calidad y calidez en la atención. Nos caracterizamos por ofrecer servicios sobresalientes a precios razonables, resultados precisos y a corto plazo. Clientes de todo México y Latinoamérica confían en nosotros.

Tenemos el orgullo de haber ayudado a resolver un sin número de conflictos familiares, brindando certeza legal e informativa.

"Nuestra misión se basa en el derecho de todos los seres humanos a conocer su origen biológico, acercando la tecnología más avanzadas a todas nuestras esferas sociales poniendo principal atención a los grupos más vulnerables."
Whatsapp
Información y Citas